Neumotorax Espontaneo

claro mira mi prima tmb esta operada de dos neumotorax en los dos pulmones.. dos de cada uno la llevaron al Hospital por uno y en cuando le pusieron el drenaje le salio otro neumotorax mas y no le paso nada mas hace dos años qeu esta operada y gracias a Dios no le paso mas y si tiene algunos dolores tmb aveces como yo " espero que sen normales". mira un consejo... vive la vida.. ya se que da miedo de que pase de nuevo.. a mi tmb solo hay que cuidarse bien de los frios y de hacer fuerza por un tiempo y no esponerse a lugares de humo y contaminacion estas " vulnerables" a esas cosas. Yo tmb sigo teniendo miedo aveces pero tampoco noi se puede vivir con eso mierdo.. ahy qeu afrontarlo yo gracias a Dios lo esoty podiendo superar de a poco.
Y respondiendo tu pregunta.... no para mi que me dolio mas mientras tenia el drenaje de la primero operacion que de la segunda en la segunda no tuve casi dolores.. solo en el Hombro porque me pasaron el tuvo por hay solo eso.. y alguno nomas.
para mi me dolio mas del dia uno al dia 4 o 5 que tenia drenaje. pero yo tmb aveces tengo dolores tmb es mas la otra vez corri el cole 20 metros y me canse. :P fuera de estado espero.!
otro consejo no dejes de ir a un neumonologo.. y mejor si es el que te opero.. el te va saber decir . con exactitud que te sucede.. y si es neumotorax no queda otra qeu atenerse a la operacion peor no te preocupes SE optimista. no te tires abajo..
Estare orando por ti.
Dios te bendiga!

entonces despues de la operacion duele mucho mas que uando te ponen el tubito cuando te da un neumotorax no???, e sque no he entendido bien tu respuesta

hola yo he salido ahora de mi primer neumotorax.he estado diez dias y al final no me han operado porque al septimo dia el pulmon cabron expandio.tuve drenaje pleuracath cinco dias q es el mas fino q hay.luego en quirofano me colocaron drenaje argylle q es cinco veces mas gordo.al subirme a planta y enchegarlo a la aspersion de la pared me mori de dolor y me dieron morfina.a los dos dias expandio y de momento me libre de operar aunque viendo las experiencias de la gente veo q hay bastantes posibilidades q se repita.me dio en el izquierdo y me recupero bien pero me parece q el derecho me esta pinchando aunque igual es paranoia de leer tantos casos.saludos soy de barna

claro.. mira yo sigo teniendo dolores no como el draneje .. menores.. solo cuando respiro profundo pega el puntaso, pero sigo en pie y puedo respirar muy bien gracias a Dios, mira si tiene dolores muchos y fuertes no te lleves por lo uqe diga yo o otras personas poruqe son comentarios de experiencias y comoveras del msmo tema pero diferentes.. algunos tiene un solo neumotorax en la vida otros 2 ,3,4 ,5 lo cual es doloroso y amargante pero insito ve a un neumonologo el te va asaber guiar mejor.
para eso estudian.. i si es cirujia lamentablemente no te queda otra que hacerlo ya que no creo que vivas sin respirar.. ami Gracias a Dios me va bien, con dolores pero aveces pasan, el lunes tengo cita con mi doctor.
y le contesto a slopez1978 ami tmb me operaron del pulmon ixquierdo dos veces y tmb me empezo a joder el derecho primero cagazo despues como dices tu paranoia y que tambien no hace bien leer tanto estas clase de foro ya que exaltan a los usuarios y quienes estan operados..... repito no son todos los casos iguales, si parecidos. creo qeu debe estar tambien el factor cuidado, debes de cuidarte mucho a los resfrios.
Sin mas .. y si te qeuda alguna duda no dudes en preguntar .!
PD: Slopez1978 de donde eres quisistes poner bahia ?
Saludos y que Dios los Bendiga!

hola 123alagua soy de españa ciudad barcelona,la verdad es q cada caso es diferente y cada cuerpo un mundo.supongo q la gente q andad por estos foros es gente q ha tenido malas experiencias con el neumotorax y q se le ha repetido y el q solo lo tuvo una vez pues no se molesta en contarlo,por eso todo lo q se lee aqui son casos complicados.es como al q le sale un coche malo y se mete en un foro para ponerlo a parir y al q le sale bueno no dice nada.al final lo mejor es vivir tranquilo y preocuparse solo si vuelve a dar,aunque es verdad q uno se escucha cualquier pequeño dolor o ruido en el cuerpo y ya pensamos q es otro posible neumotorax.hay q pensar q hay gente mucho peor.aunque a mi los medicos lo unico q me dicen para evitarlo es dejar de fumar y aun no fumando te puede dar.a ti por tu pais te dicen alguna manera de evitar q se pueda repetir?SALUDOS

si si es tal cual a n mi tambien en el primero neumotorax deje de fumar y despues de 6 meses llego otro.. habiando dejar de fumar.. tambien hay que cuidarse de los resfrios malos y fuertes. de los frios y del amianto contaminantes volatiles. es mas tuve que dejar un trabajo porque corria mucho el polvillo y el amianto.. tmb me dijeron que me tenia que alejar de los lugares donde donde hay gente fumando porque incluso me dijeron que es peor .. al fumador pasivo.
y algunos dicen que el tema de la fuerza de no hacer mucha fuerza por un tiempo.. volmitar porque aunque por ahy alguien sano no lo note, pero a nosotros o por lo menos ami en particular sentia hacer fuerza a un musculo... (si a alguien le pasa que me cuente tambien).....
y hast algunos medicos me prohibieron andar en moto.. pero mi especialista me dijo que si :S la verdad nose que hacer.....
Chau Saludos gente ..

Hola a tod*s!

He estado leyendo todos vuestros comentarios y me apetecía contar mi experiencia también.

El próximo lunes 4 de mayo se cumplirán dos años desde que sufrí mi primer neumotórax. Un buen día empezó a dolerme el pecho en el lado izquierdo, el dolor era punzante. Iba desde la espalda al pecho. Visité una consulta de urgencias y me dijeron que padecía "artritis" me recetaron hibuprofeno y me mandaron a casa. Al día siguiente seguía con el dolor y fui a otro centro de urgencias distinto. Esta vez me dijeron que lo que sufría era estrés y me volvieron a mandar a casa. Al tercer día, viendo que el dolor no remitía y que me encontraba muy cansado y sin ganas de comer decidí acudir directamente al servicio de urgencias en el hospital de mi ciudad, Elche. Ahí fue donde me dijeron en menos de 10 minutos de espera, que lo que sufría era un período de neumotórax.

Lo curioso, según l*s médic*s, era que yo NO tenía falta de aire. No tuve los típicos síntomas de ahogo, es más, podía respirar perfectamente. Por eso probablemente en las dos consultas anteriores no fueron capaces de diagnosticar mi problema, precisamente porque faltaba digamos el dato clave, que era la dificultad para respirar.

En el primer episodio de neumotórax (pulmón izquierdo) me pusieron un drenaje con el que extrajeron el aire y reexpandieron el pulmón. Al mes, aproximadamente, volví a sufrir un nuevo episodio en el mismo pulmón (izquierdo). Me volvieron a colocar el drenaje para extraer el aire, pero me dijeron que había que operar porque, de lo contrario, estaría cada dos por tres teniendo que ir a que me pusiesen drenajes.

La operación intentaron hacerla con "laparoscopia" esa pequeña camarita que te introducen, en mi caso por la espalda. Digo "intentaron" porque no lo consiguieron y tuvieron que abrir por el lateral izquierdo de mi tórax. Con "laparoscopia" en ocasiones no consiguen ver todo el pulmón, por eso cuando hay dudas o ven que hay peligro de dañar alguna arteria al "despegar"el pulmón, prefieren hacer el corte en el lateral. Cuando desperté, tenía conectada una vía en la columna con anestesia epidural. Este tipo de anestesia hizo que el post-operatorio fuese casi indoloro y la verdad, lo agradecí enormemente.

A los pocos días me dieron el alta, volví a casa, y a las 9 horas de estar en casa pensando que todo había pasado, me noté nuevamente unos pinchazos muy suaves en el lado derecho, pero esta vez estaba seguro, era un nuevo neumotórax. Volví al hospital y en efecto, tras realizarme unas placas (radiografías) me dijeron que tenía un neumotórax en el pulmón derecho. Como la cantidad de aire que había era muy pequeña decidieron simplemente dejarme en reposo dos días, no me pusieron drenaje ni me operaron esta vez. El aire se reabsorvió solo (esto ocurre cuando la cantidad de aire es muy, muy pequeña).

Al mes siguiente aproximadamente volví a tener un nuevo episodio de neumotórax en mi pulmón derecho (el izquierdo seguía y sigue perfectamente tras la operación) y tuve que ingresar de nuevo. Me operaron y esta vez no intentaron utilizar "laparoscopia", directamente abrieron por el costado y así digamos que me ahorraba una cicatriz que en el caso anterior no sirvió para nada. Tras esta segunda operación, he de reconocer que lo pasé algo mal por los dolores, no me pusieron epidural, y eso se notó mucho. También os digo que los dolores fuertes duraron sólo un día, al segundo estaba bien.

Los médicos me comentaron que mi caso había sido un tanto peculiar, primero porque no soy fumador, y segundo porque los episodios habían sido bastante contínuos. Al corto intervalo de tiempo entre un neumotórax y otro no supieron darle explicación. Yo les comenté a ellos que quizás cuando un pulmón estaba vacío, el otro estaba haciendo la función de los dos a la vez y que tal vez por eso se habría resentido la zona afectada que también tenía en el otro pulmón.

Después de hablar con much*s médic*s, muchos enfermer*s y mucha gente que sufrío períodos de neumotórax, os puedo asegurar que no hay nada escrito sobre este tema, salvo lo que los médicos te puedan decir. Da igual que seas alto, delgado, fumador, bebedor... si tienes bullas en tus pulmones o si tu pulmón decide fisurarse por algún sitio, no te preocupes que lo hará, y dará igual si eres todo lo que he citado dos frases más arriba.

Es cierto que "muchos pacientes aquejados de neumotórax" coinciden con un perfil bastante similar: Jóvenes de entre 20/28 años, altos, delgados y en una situación de estrés ya sea por estudios o cualquier tema. Es mi caso en concreto. Mi perfil era el de un joven de 20 años, 1'87cm de altura, 72kg, no fumador, deportista y en una época de estrés por exámenes y además con bullas subpleurales en el pulmón, fruto, según dicen, de un crecimiento excesivo en poco tiempo durante la adolescencia.

L*s que no habéis sido operad*s, probablemente os estaréis comiendo constantemente el coco pensando que algún día os puede volver a pasar... Os aconsejo que olvidéis el tema, conozco a 3 personas cercanas y a otras tantas no tan cercanas, a las que NO operaron y nunca han vuelto a notarse nada incluso habiendo pasado más de 30 años desde su primer episodio de neumotórax. Que te haya pasado una vez, no quiere decir que te tenga que volver a pasar y que te haya pasado en un pulmón, no quiere decir que te tenga que pasar en el otro.

Las chicas estáis de suerte, el neumotórax espontáneo se produce en las mujeres en un porcentaje bastante más bajo.

Me he sentido muy identificado con l*s que comentábais en vuestras respuestas que de vez en cuando sentíais pinchazos, dolores... y que pensábais que era un nuevo neumotórax que llamaba a vuestra puerta. Supongo que después de las operaciones habréis notado que con el cambio del clima (bajada y subida de presiones atmosféricas) dan dolorcitos, pinchazos... que no son molestos, pero asustan, y mucho.

Yo, después de dos años, he decidido pasar absolutamente de estos dolorcitos y pinchazos momentáneos. ¿Por qué? Pues porque llevan dándome la lata desde que me operaron y en cambio nunca he vuelto a tener un neumotórax. Los médicos y personas que lo han vivido durante su vida me comentaron que es absolutamente normal y que es algo que va a estar ahí siempre, pero que al final uno se acostumbra. No podemos estar preocupad*s por el tema toda la vida. Además, a mí me viene muy bien, ahora ya sé cuándo va a hacer buen tiempo y cuándo no jaja. Ojo! Que los dolores, al menos en mi caso, no son fuertes ehh? Son pequeñísimas molestias y muy puntuales.

Las recomendaciones que me dieron los médicos para el post-operatorio fue: un mes con un aparatito de plástico que llevaba tres bolas. Tenía que soplar por un tubito y hacer que las bolas subiesen. Era una especie de gimnasia para el pulmón. Cuando te operan, intentas evitar estornudos (supongo que a tod*s os pasaría) por miedo a que el pulmón explote jaja, también evitas toser fuerte, por eso te mandan ejercicios con el aparato de las bolas, porque con ese aparato haces unos esfuerzos pulmonares que en condiciones normales tú harías en tu casa un día normal tosiendo o estornudando pero que, tras el neumotórax, los evitas hacerlos durante un tiempo por miedo, hasta que ves que ya no duele. 1 mes sin actividad física (deporte, esfuerzos grandes...). 6 meses sin subir a un avión, bucear a más de 8 metros de profundidad, subir montañas muy altas... Lo que sí me recomendaron en especial fue que, tras el período de reposo (yo preferí hacer casi un año), me apuntase a clases de natación, hiciese deporte y, sobretodo, que cogiese algunos kilos más.

Por último diré que el hospital en el que me operaron fue el Hospital General Universitario de Alicante, y al que por cierto estaré eternamente agradecido por el trato que recibí del personal de la planta de neumología, me trataron como un auténtico rey. Y por cierto, aunque mucha gente se queja de la comida de los hospitales, a mí me encantó, sobre todo las manzanas asadas que las enfermeras me traían aunque no me tocasen en la dieta, porque sabían que me gustaban jaja.

He de reconocer que cuando abandoné el hospital por última vez me dio bastante pena, fue todo un verano metido allí entre neumotórax y neumotórax y cogí mucho cariño al personal del Hospital.

Pues nada más chic*s, si alguien está asustado y necesita ayuda, o simplemente quiere saber más sobre nuestras experiencias, que lo diga, estaré encantado de echarle un cable.

Saludos a tod*s y ánimo a tod*s! Que al fin y al cabo esto es algo que no deja secuelas y puedes hacer vida normal después! Yo tampoco lo creía... pero sí, vida completamente normal y después de todo VIDA.

-Respirad amig*s, respirad profundamente y disfrutad al ver que el aire que llena vuestros pulmones no se escapa por ningún sitio.-

indigo_rodhes Exelente comentario muy completito.

Biueno les cuento q el lunes fui al medico y le comente sobre todas mis dolencias y mis dudas y me dijo que no haga drama porque eso lo iba tener siempre.. porque es como que el pulmon queda "palankeado" (palabras textuales) como una reja.....

A mi tmb me prohibieron andar el avion, tirarme en paracaidas (me huviese encantado), y bucear (no tanto), calculo que debe de ser por la presion que debe de soportar el pulmon..

Y Gracias a Dios me operaron con camarita pero aca se llama "toracoscopia"

Bueno asique trato de no preocuparme y no pensar en eso porque es peor. es mas me dijo que podia hacer vida normal menos fumar .. (era fumdor)

Bueno sin mas qeu decir todo lo dije en el post anteriores. jaaj sin alguien mas quiere dejar experiencia sera exelente.

PD: a vos indigo_rodhes te dijeron que era mejor hacer que deporte, ¿Natacion? o cualquiera..?

Gracias 123alagua!

Sobre lo que me preguntabas de los deportes, en mi caso me recomendaron y casi obligaron a hacer natación. Dicen que ayuda a fortalecer el tórax y a expandir los pulmones. Si te das cuenta con la natación se ejercitan bastante los pulmones al tener que respirar tantas veces y aguantar el aire otras tantas.

Yo pensaba que precisamente este ejercicio en los pulmones no sería bueno, pero al contrario, me dijeron que ayudaba mucho porque así los pulmones se mantienen ágiles. Y en general, supongo que sabrás, que la natación es el deporte más completo que existe.

No me han prohibido nada, ni deportes ni nada. Está claro que un esfuerzo muy grande con pesas no debe ser lo más recomendable. Así que yo en tu lugar optaría por la natación, correr...

Eso sí, todo con calma y tras el período de reposo. Y el tabaco, por supuesto! Olvídalo! Yo no soy fumador, pero me dijeron también que era algo que tenía prohibido. Es lógico.

Saludos!

ola, ya estoy de vuelta de la operacion, ya comente que me operaban el 29 de abril, todo salio bien encontraron las bullas y me las quitaron, tengo tres agujeros por donde metieron los tubos, estube una semana alli, fue muy doloroso y el personal del hospital me trato muy mal, eso fue lo unico malo, al llegar a casa staba de maravilla, y al dia siguiente como si nada, no me duele nada, me canso nada mas y me tiran las grapas pero no m duele nada espero que siga asi siempre y que no me salga mas. suerte a todos